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全球首个且唯一治疗双亚型全身型重症肌无力创新药在华获批

发布日期:2025-04-12 22:04    点击次数:77

3月31日,国家药监局批准了优时比的罗泽利昔珠单抗注射液上市,与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)或肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。作为全球首个且唯一同时覆盖AChR阳性和MuSK阳性全身型重症肌无力的新生儿Fc受体拮抗剂,此次获批不仅为AChR阳性患者带来新的治疗选择,更是填补了MuSK抗体阳性患者靶向治疗的空白。

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林志吟

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陈晓媛还呼吁,要在支付端、医疗端和市场准入方面形成有效的闭环。解决医院对引进创新药的动力及用药费用考评限制问题,打通“最后一公里”,实现患者可及、医院愿用、企业敢投的良性循环。

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